国药准字H52020475
规格:50mg×12粒/盒
药理及临床:本品是一种较新的组织胺 H2 受体拮抗剂,它通过竞争性抑制组织胺 H2 受体而促进溃疡愈合,在动物实验及人体研究中均表现出有强效能的胃酸分泌抑制作用,药效以克分子计算是甲氰咪胍的4-10倍。口服吸收很快,1-2小时可以出现药物的血浆高峰浓度,在体内分布广泛,半衰期为2-3小时。临床上在众多的H2受体阻断剂中,该品种是一种理想的高新型的抗溃疡新药。治疗十二指肠球部溃疡及胃溃疡,八周愈合率分别为80-96%及73%-98% ,对于上消化道出血有显著的止血效果。
用途:本品用于十二指肠溃疡,良性胃溃疡,急性上消化道出血和预防消化性溃疡再出血及手术后之溃疡,反流性食道炎及 ZOLLINGER-ELLISON 综合症。
用法用量:口服,一次 0.15g(1粒),一日二次,早饭后及睡觉前服用或遵医嘱,维持治疗量,睡前口服 0.15g.